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                                                                                                                                                  招聘信息 | 企业服务

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                                                                                                                                                  农药登记 江阴沁浓化工有限公司 上海-闵行区 5.5-7千/月 07-26

                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

                                                                                                                                                   一、日常工作: 负责收集、整理区域市场的农药管理政策、登记要求、政策动态和当地产品登记现状并定期向部门或公司汇报; 负责产品技术信息收集、整理,并定期向部门或公司汇报;负责提供业务过程中的产品及应用技术支持;协助更新、完善和维护数据库。 二、登记项目工作:    负责登记项目工作的实施;负责登记项目技术文件的收集、编制和保存;负责区域登记项目的进展跟踪、记录、汇总,并定期向部门或公司汇报。能够独立查阅英文资料(专业针对性较强)。三、领导交办的其它工作。          任职要求:1、全日制本科以上学历,农学、农药、植保、园林、园艺、生物技术、农业昆虫与害虫等专业;2、具备英语CET-4及以上证书;3、团队合作意识强;4、有严密的逻辑思维能力,较强的信息搜索、文字编辑、统筹能力;做事认真细心,性格沉稳;5、良好的职业操守,学习力强。注:欢迎广大优秀应届毕业生

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  制剂研究员 苏州美诺医药科技有限公司 苏州 0.7-1.3万/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

                                                                                                                                                  1.善于各种常规制剂(如水针、冻干粉针、口服固体制剂等)的研发及处方筛选;2.能独立完成新药研发过程中小试到中试的制剂工艺研究;3.能根据相关参考资料独立筛选和处方优化等相关研究工作;4.熟悉新药注册法规,参与申报资料的撰写及整理工作(制剂方面);5.负责开发和建立多种生化分析工作;6.参与所研发的制剂的质量研究和质量标准的建立;7.能独立承担制剂相关课题,撰写细致准确的原始记录和报批资料;8.能对试验中的问题进行分析,并提出解决方案解决问题;9.负责相关制剂相关设备管理和维护保养工作。任职要求:1.药学、制药工程、分析化学等相关专业,本科以上学历;2.有制剂研究相关工作经验和国内新药的注册申报分析的相关工作经验者优先;3.熟悉药品注册要求;4.要求善于开发和应用多种生化分析方法;5.熟练使用制剂相关设备,熟悉HPLC、GC相关分析仪器,了解质量标准的建立流程,了解分析方法的验证等;6.踏实、执行力强、具备独立研发的工作能力;7.英语熟练,能查阅外文文献及编写相关内容的SOP;8.3年以上相关工作经验,具有团队合作精神

                                                                                                                                                  立即申请
                                                                                                                                                  收藏

                                                                                                                                                  药品研发技术员 湖北广辰药业有限公司 宜昌 4.5-6千/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

                                                                                                                                                  岗位职责:1、负责药品注册报批、跟进及协调等相关工作;2、协助建立和维护与各级药审、药监、药检等相关政府部门事务工作;3、负责撰写药品注册申报资料;4、及时捕捉并反馈、解读药品注册政策及产品申报信息,为公司决策提供建议;5、负责产品工艺技术提升和新产品工艺研究、质量标准研究实验工作;6、独立进行新产品的小试、中试试验及样品检测分析工作。任职资格:1. 药学、化学、生物相关专业,本科及以上学历;2. 具有药品注册申报工作经验;3. 熟悉国内外药品相关法规及药品注册流程,熟悉CTD申报资料格式,有原料药新药申报经验者优先考虑;4. 从事过制药企业检验工作,能熟练操作HPLC、GC等大型精密仪器经验优先考虑;5. 具备良好的沟通、协调、组织、计划及执行能力。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

                                                                                                                                                  工作职责:1、起草公司产品在中国、亚太和美国的注册策略,包括:时间表、预算并与相关各方达成一致;2、注册法规、指导原则和政策变化趋势的收集、分析与分享 ; 3、建立和维护与主管部门的良好关系,确保有效沟通; 4、依据相关法规和指导原则支持开发团队开展研究;5、协调跟进临床前、临床和外包试验研究,确保满足注册要求;6、协调指导各方完成注册资料准备 ; 7、审核技术资料,确保申报资料的递交和对相关问题的及时回复 ,组织、协调主管当局的检查 ,从注册角度支持产品引进及后续维护, 注册数据信息的维护; 任职要求1、相关专业本科以上学位 2、 五年以上药品注册申请经验3、英文书写和口语流利,可以使用英语有效沟通4、战略前瞻性思考,制定良好规划5、 绩效/结果导向 ,积极主动并能鼓舞团队;

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  注册经理 江苏诚信药业有限公司 南通 18-30万/年 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

                                                                                                                                                  岗位职责:1 法规注册事务管理1.1 建立维护一套合适的注册体系和工作流程,以适应不断更新的国内外法规政策要求,确保顺利实现公司的注册目标; 1.2 依据公司注册目标,组织制定公司国内外产品注册计划,并对各项工作进行跟踪和监督。1.3 指导、参与相关产品注册资料的整理、撰写, 并负责相关内容的审核。1.4 组织、参与相关产品立项过程中的调研和评估工作。1.5 组织及时收集和解读药政法规政策,为管理层决策提供合理建议。1.6 确保与药政部门建立并维护良好的沟通渠道。1.7 针对各药政法律、法规、条例、指南、技术指导原则,组织和实施相关培训工作。1.8 组织为客户提供与法规申报相关的支持性技术文件。1.9 实施与目标市场准入相关的其他法规管理工作。2 研发事务管理2.1 组织研发立项并跟踪进度。2.2 参与工艺和分析方法开发各阶段文件和报告的法规审核。2.3 组织注册申报用研发报告、文件的整理和归档。3 部门管理 3.1 负责RA人员的培训和考核,建立考核目标和员工的评估标准。3.2 对部门工作进行分工部署,确保顺利完成注册目标。任职资格:药学、制药、化学或相关专业本科及以上学历。工作经验:至少8年从业经验,3年以上主导国内外注册事务的经验关键技能:熟悉各国药品注册申报流程(中国,FDA,EDQM,WHO等),尤其是与原料药注册相关的法规文件和指南;熟悉原料药开发流程,包括工艺开发、质量研究、技术转移、工艺验证、稳定性研究等;良好的质量体系、GMP和注册法规的知识和理解;具备流利的英语口头和书面表达能力。侧重点:国内注册经验、情商高,沟通能力强、脑子灵活的人,最好是 薪酬:18-30万

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

                                                                                                                                                  职位描述:1、负责公司产品注册申请、准备资料,送检,申报等工作;2、负责公司医疗器械产品的技术标准和产品说明书等注册文件的撰写;3、跟进医疗器械注册方面的国家政策及法规的更新;4、撰写临床方案、收集临床数据、出具临床报告等医疗器械注册临床试验相关工作;5、跟踪申报进度,解决申报过程中遇到的问题。任职要求:1、大专及以上学历,2年以上医疗器械注册工作经验;2、医学、临床医学、药学、生物工程或相关专业;3、熟悉国家医疗器械注册方面的法律、法规,熟悉向国家药监部门注册申报的流程;4、具有独立编写医疗器械注册申报材料(临床试验、说明书、标准、质量体系)的能力,掌握申报材料编写的标准及要求;5、富有责任心,敬岗敬业,纪律性强,执行能力强,做事积极主动。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

                                                                                                                                                  岗位要求1.药学、药剂学、药学相关专业。2.3年及以上注册或制剂岗位经验,有申报资料撰写、审核经验优先。3.能熟练阅读和查阅英文文献。岗位职责1.负责注册事务部的日常工作。2.按照项目节点验收标准对研发过程中各阶段资料进行验收。3.审核、修订药品注册资料并按照最新研发及注册要求定稿注册申报资料。4.及时收集、整理国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料,并向各部门提供相关的政策法规信息。5.完成上级安排的其他工作。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

                                                                                                                                                  岗位职责1、中英文撰写、整理、审核及报送进口药品注册、补充申请、变更等注册申报资料,按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续;2、跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准;3、负责与国外供应商沟通,及时取得符合CFDA要求的DMF文件;4、负责与国家药品注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息;5、通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态;6、负责参比制剂的调研工作;7、为企业销售提供信息支持,及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给公司决策层。职位要求:1、药学或相关专业本科以上学历,优秀在读学生亦可;2、具有较好的英语水平,通过大学英语六级考试;3、工作认真负责、细致耐心。工作地点:广州市天河区体育东路160号14楼北区(近地铁1号线体育中心地铁站、林和西地铁站)。工作时间及福利待遇:工作时间:8:30-12:00、14:00-17:30,5天7小时工作制,周末双休。福利待遇:为员工购买6险1金,提供免费工作餐,提供如中秋过节费用等节日福利。每年组织公司周年庆旅游活动、体育活动等。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:

                                                                                                                                                  工作内容:    在项目负责人的指导下参与公司的商评项目,主要包括:    - 负责国际合作相关事宜的前期洽谈及管理工作,并撰写报告及准备PPT;    - 负责公司业务开拓项目信息材料的策划、撰写和翻译;    - 协助公司业务开拓项目的前期准备、可行性论证和评估;    - 调研目标市场或目标产品信息,查阅有关情报及文献资;    在上级指导下参与公司内部体系建设,主要包括:    - 公司通用规章制度的拟定、修改和编写工作;    - 公司内部数据库和培训材料的整理;    - 参与公司公众号的日常维护和运营等;    - 参与其他综合行政类工作。        任职要求:本科以上,BA/BS/MS 制药、生物、医学等相关专业。国内外新药信息调研;良好的英文阅读和文献检索、筛选能力较强逻辑思维能力及沟通协调能力;拥有敏锐的洞察力和和市场反馈能力;善于学习和总结;良好的沟通和书面表达能力;

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  注册经理/项目经理 北京哈三联科技有限责任公司 北京-朝阳区 1.8-3万/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

                                                                                                                                                    岗位职责:  1. 按照国内和国际相关法律、法规根,组织相关部门撰写申报资料,并负责资料的审核;负责依据法规要求,发现问题,解决问题,确保申报资料准确性与及时性;  2.制定组织集团研发中心注册项目总体规划;  3.配合药品监管部门办理相关手续,完成形式审查、现场核查及技术审评,跟踪药品注册进度,就注册过程中出现的问题及时与相关机构进行沟通;协助完成审评意见答复、补充资料提交等工作;  4.跟踪项目申报进度,解决研究与申报之间遇到的矛盾问题;  5.负责与国家、省级有关药监局、药政、药检部门、临床研究机构的联系和沟通,及时了解注册相关信息,并及时反馈给公司相关部门。  6. 为集团各部门提供有关药品注册法规、相关项目注册信息支持服务。  任职要求:  1.药学、有机合成等相关专业,研究生以上学历,  2. 5年以上化学仿制药研发工作经验,3年以上药品注册经验;  3.熟悉国家药品技术审评的要求和新药注册管理的相关法规;  4.具有新药研发经验,熟悉药物研发项目管理流程,管理思路清晰,有项目管理经验;  5.能独立撰写和审核新药申报资料,有较强的文献检索和分析能力;  6.沟通能力强、乐观、有创新精神。  

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

                                                                                                                                                  1、审核注册资料和文件,使符合申报要求(出口/进口注册);2、根据注册要求独立编写制剂注册文件(CTD)及申报,熟练编写原料药DMF; 3、 跟踪项目进展,并对项目中的问题给予指导;4、负责在客户审计前对工厂的预检查;客户审计陪同、跟踪及整改回复; 5、公司注册文件的日常维护,按照客户要求和法规要求更新注册文件;6、业务部门的工作支持(包括客户服务、内部技术支持)。任职要求:1、全日制本科及以上学历,药学、制药工程、药事法规、英语等相关专业;2、英语六级,听说读写熟练;3、熟悉国内外药品注册法规、GMP指南及USP/EP等质量标准;4、能较强的文献/网站检索,资料查阅收集能力;5、1~3年国内或国外注册经验、有做过欧美申报经验者优先考虑;6、有3年及以上药企(生产/质量)或药品研发机构(合成/制剂/分析,申报资料审核)工作经验者优先考虑; 7、工作认真细心,责任心强,善于沟通协调,团队协作能力强。注:本岗位也欢迎应届生前来应聘。入职后,会根据工作经历及专业等进行工作侧重点分配、培养 (如进口注册、出口注册、现场审计、业务支持等)。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

                                                                                                                                                  岗位职责: 1. 负责公司各项目的注册申报,包括注册策略制定,资料撰写及递交,按照既定时限获得批准; 2. 熟悉药品开发相关流程,负责规划产品注册申请的时间与计划,及时完整地整理和准备注册申请文件资料,确保资料及信息符合政府相关政策法规要求,能够实施有效的注册时间和进度管理; 3. 推进药品注册申报工作,及时掌握注册药品的最新动态,并同相关部门保持良好的联系,解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题,推进已申报品种的注册进展; 4. 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的要求,与CFDA等相关部门保持良好沟通,为公司产品研发提供合规指导和风险管理; 5. 承担注册政策法规宣传任务,为部门提供政策法规信息的支持和培训; 6. 完成领导交办的其他事务。 任职资格: 1. 药学类专业本科及以上学历; 2. 英语四级以上,能浏览英文网站者优先;独立查阅国内外相关文献,有良好中文写作能力; 3. 3年以上化学药物注册相关工作经验,有成功申报药品生产批件经验者优先; 4. 熟悉药品注册相关法规及申报流程,有能力对研发中有关注册的各种问题及时协调解决; 5. 熟悉申报资料的撰写,具备对药品注册申报资料统筹与审核把关的能力; 6. 具备优秀的沟通协调能力和创新精神; 7. 积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

                                                                                                                                                  职位描述:(1)负责公司体外诊断试剂的注册申报,包括制定新产品注册计划,撰写、收集整理、审核和提交注册资料,跟踪注册进程等; (2)完成产品注册前期工作,使产品获得注册批件,维护产品注册批件后续变更报备工作(3)负责临床试验,包括熟悉相关法律法规,收集、编写产品临床前研发资料,整理临床试验报告;(4)负责产品包装、标签、说明书等起草、设计相关工作; (5)负责产品注册资料的归档和管理; (6)及时跟踪国内外相关产品的研发和注册进程,对公司新产品的研发工作提出建议;(7)及时了解国家与地方相关法律法规的变化,并迅速应用在申报中,提高公司的效率;(8)与相关政府部门保持良好沟通,协调与CFDA申报项目归属的技术审评中心和检测中心之间的关系; 任职资格: 1)大专及以上学历; 2)免疫学、生物学或医学等相关专业,英语良好; 3) 熟悉体外诊断试剂注册申报相关法规和申报流程;具备成功体外诊断试剂注册申报经验和CE认证工作经验者优先; 4) 掌握医疗器械注册法规和技术指导原则,了解医疗器械注册要求和标准撰写; 5)工作认真严谨,责任心强,具备优秀的文献检索、阅读与信息提取能力; 6) 有较强的沟通协调能力,文案能力佳,团队合作精神佳,具备独立分析问题和解决问题的能力。

                                                                                                                                                  立即申请
                                                                                                                                                  收藏

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                                                                                                                                                  学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

                                                                                                                                                  协助主管办理文件各项工作,可以没有经验我们主管可以带领你学***括但不仅限于以下相关工作1、负责进口保健食品和国产保健食品注册、备案资料的撰写和整理;2、跟踪生产、检验等各个环节,跟踪申报进度,解决申报过程中遇到的问题;3、食品、保健食品的配方、工艺研发。任职要求:1、食品、中药、营养学等相关专业大专及以上学历;2. 认真、仔细、爱学习。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

                                                                                                                                                  一、职位描述:1.负责申报资料及原始记录的审核;2.负责药品注册申报、跟进、送检、协调等相关工作;3.负责产品注册过程中与有关部门协调和沟通,协助建立和维护相关的政府事务关系;4.协助科技项目申报资料的撰写,项目评审及项目验收相关工作;5.负责申报资料档案整理、归档。二、岗位要求:1.药学、中药学、制药工程等相关专业本科以上学历,有1年以上药品注册相关工作经验优先;2.英语熟练,能熟练检索、阅读、翻译医药专业专利、文献等,掌握国内外医药研发动态;3.熟悉药品注册和药品研发政策法规及药品注册申报、科技项目申报、验收相关工作流程;4.思路清晰,工作态度积极认真、仔细、责任心强,有较好的团队合作精神;5.具备良好的交流、社交能力,较强的公共关系处理能力和沟通能力。三、工作地址 :上海金山工业区揽工路1118号联系方式:021-3127066

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

                                                                                                                                                  岗位职责1、正确接待顾客用药咨询,指导顾客合理用药,2、正确处理顾客关于药店售出商品的质量查询、投诉及药品不良反应情况,并按时按规定做好相关记录,协助妥善解决;3、严格执行处方审核工作,确保顾客用药安全;4、定期培训药店营业人员,协助药店做好基础知识的再培训;5、日常工作接受药店店长的统一安排,与店长协作处理药店相关事务。任职资格1、中专及以上学历,持有执业(中)药师资格证;2、熟悉国家药品相关法律、法规,掌握GSP相关知识和标准,熟悉药店商品;3、有良好的语言表达能力与沟通能力,了解顾客心理,具备较好的咨询和投诉接待技巧; 4、具备较强的耐心和责任心,为人品行端正,原则性强。5、药师/执业药师 优秀者年龄可适当放宽。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  研发项目主管 山东新鲁医药有限公司 济南-历城区 1-1.3万/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

                                                                                                                                                  1、负责项目的对内、对外关系的协调,项目进度的监控及掌握,确保项目如期保质完成;2、跟踪、协调项目研发、生产等情况,定期向公司管理层汇报项目进展情况;3、协助项目研发记录的管理工作,做好项目数据的归档、保存工作;4、负责收集政策法规、技术要求的动态信息。任职要求:1、硕士及以上学历,药学相关专业;2、一年以上药品分析、药品研发、药品注册申报工作经验;3、年龄40岁以下;4、熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则,了解国家药品注册法规和指南;5、熟悉药品注册申报流程和各个环节,熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力;6、较强的药品注册信息检索和分析调研能力,良好的项目运作能力,具有解决问题的经验和思路;7、有丰富的产品转让经验;8、具有强烈的责任心、较强沟通能力、独立工作能力、团队合作能力和学习能力9、具有良好的职业道德,踏实稳重,工作细心,责任心强,有良好的沟通、协调能力,有团队协作精神。如有意向,也可直接拨打电话0531-88913111 找姚老师咨询。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:国企|公司规模:少于50人

                                                                                                                                                  职位描述:1. 负责公司及平台新产品研究及科研项目管理工作;2. 负责各级科研项目的申报、中期检查和结题等工作;3. 负责本单位及合作单位新产品研发工作;4. 负责对外中试服务和检测的外联工作;5. 负责公司新药注册等新产品审评工作;6. 协助质量部开展质量研究和检测工作。岗位要求:1.硕士及以上学历,生物医药或相关专业;2. 工作积极主动,责任心强,具备良好的沟通协调能力;3. 有新药研发或项目管理经验者优先;有动物细胞发酵工作经验者优先。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

                                                                                                                                                  岗位职责一:负责药品注册政策研究及注册外事关系维护1、负责协助维护中央药品注册公共事务网络;2、负责研究国家目前发布注册政策的资讯,收集分析国家对药品注册资料的要求,为注册项目提供专业性的建议。岗位职责二:负责指导与开展研发药品注册1、负责制订产品注册项目计划,实施并负责产品注册及咨询事务,包括新产品注册、已上市产品的变更等相关工作;组织项目经理开展研发项目注册资料编制与审核;2、负责制定注册项目的预算、计划、进度追踪和总结;3、负责申报过程中现场核查的协调准备工作;4、负责开展研发药品国家局注册申报及不足信回复工作,及时跟踪及运作。岗位职责三:负责研发项目注册调研与论证1、 协助研发项目经理开展新品注册相关调研与论证工作,编制调研报告;2、 协助研发项目经理咨询新品论证专家团队,提供专业咨询建议。任职要求:(一)专业知识要求医药类相关专业硕士及以上学历;熟悉国家药品注册资料撰写与提交评审的方法;精通国家药品注册法规及药学专业基础知识;精通外事体系构建与维护技巧。(二)从业经验要求5年以上大型医药企业相关工作经验,有3年以上化学药品创新药或者生物药品注册工作经验者(或懂药理毒理)优先。(三)能力素质要求优秀的人际交往能力、沟通协调能力、专业技术判断能力。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

                                                                                                                                                  1. 负责公司产品在非法规市场的注册申报资料的撰写和整理;2. 从研究开发开始至项目申报,与公司项目研发部及外部合作企业保持联系,并对项目进展进行跟踪与监督;3、通过多种途径,掌握制剂产品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;4、掌握注册资料的要求,了解相关指导原则 ;5、具备良好的沟通能力、组织协调能力及团队协作意识。任职要求:1、制药或其他相关专业本科以上学历。2、5年以上海外注册工作经验,熟悉仿制药开发及申报流程。3、英文听说读写熟练本公司现工作地点:张江展想广场,定于4月初搬迁至漕河泾 宜山路1289号

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  房地产专场
                                                                                                                                                  招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
                                                                                                                                                  汽车专场
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