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                                                                                                                                                  职位分类: 不限

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                                                                                                                                                  清除条件
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                                                                                                                                                  临床质量管理专员 成都康弘药业集团股份有限公司 成都 1-1.5万/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

                                                                                                                                                  岗位职责:1.参与制定并完善临床质量体系;2.制定并完善项目规范类、操作类的SOP;3.发起CAPA(纠正/预防措施)流程,并主导完成4.制定临床研究项目质量管理计划、培训计划并实施5.制定并完善临床研究方案违背/偏差管理文件,主导偏离/偏差的处理,并跟踪解决情况任职要求:1. 药学相关专业本科及以上学历;2. 有质量保证相关经验(GMP)或临床试验相关经验(GCP);3. 有责任心、有独立思考能力。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  医学编辑 苏州启之源生物科技有限公司 苏州-工业园区 4.6-9千/月 07-26

                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

                                                                                                                                                  本公司主要从事生物医学试剂的批发零售、承接各项基金项目外包以及提供医学学术服务。公司目前在北京、山东、江苏、四川、福建、浙江、重庆、江西、广西等省市都有合作单位,同时在中国科学院、军事医学科学院、厦门大学、陆军军医大学等多家高校和研究所设有合作平台。为满足公司发展需求,向社会各界招聘贤能。愿您的加入给我们带来新的活力,我们也将为您提供广阔的发展空间。一、招聘岗位医学编辑10名。二、岗位职责1、文献检索整合;2、研究方案设计;3、实验数据统计;4、论文撰写发表;三、任职要求1、生物学、医学、药学等相关专业本科及以上学历; 2、了解流式、WB、RT-qPCR、ELISA、co-IP等实验技术者优先; 3、发表过学术论文或参与过省部级及以上科研项目者优先;4、熟练office软件、会使用数据分析软件(spss,sas或matlab等);5、英语CET4及以上,能阅读英文文献;6、具有文献检索、文献整合能力;7、基本写作能力,文字功底扎实,语言逻辑性强;8、工作时间:周一至周五,09:00-12:00,13:30-18:30。 (文献检索整合,数据整理统计及论文撰写发表,公司会做统一培训。)四、福利情况 正式合同、苏州户口、五险一金、周末双休、弹性工作、不需加班、绩效奖金带薪年假、交通补贴、节日福利、通讯补贴、定期体检、员工旅游五、联系方式公司:苏州启之源生物科技有限公司地址:江苏省苏州市吴中区集贤街55号矩子大厦503室联系人:张经理电话:15298877946    17663492664E-mail:gene_life@sina.com   六、公司简介君子如珹,成君之事。搭建完美信任平台,竭诚助力客户成功。    本公司始创于2015年8月,于2018年3月资源重组,创立山东君珹生物科技有限公司,注册资金300万,位于济南市历下区三庆齐盛广场。2019年3月,在江苏设立苏州启之源生物科技有限公司,注册资金100万,位于苏州工业园区矩子大厦。本公司着力于高端医学学术服务,为医护提供一站式科研方案。公司从成立至今,辅助结题22项,联合发表论文72篇,其中SCI 6篇(总影响因子24.3分) ,获得国家专利6项,成功申报各级基金15项,获科研资助600多万。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  临床监察员CRA(全国招聘) 科文斯医药研发(上海)有限公司 成都 1-2万/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

                                                                                                                                                  Clinical Research Associate (CRA,临床监察员) - Covance ChinaAre you a Clinical Research Associate who wants to work with one of leading global CROs in the industry? Covance is seeking CRAs with at least 1 year clinical monitoring experience NATIONWIDE, and has a variety of CRA needs in Phase II-IV and Phase I (Early Clinical Development) in multiple therapeutic areas such as oncology, cardiovascular, diabetes mellitus, endocrinology, etc. Whether you’re ready to make a move or just interested in learning more, apply TODAY and let’s talk together!Covance China is committed to providing a clinical research career with purpose in a culture that values achievement. By joining our Clinical Trial Operations Team, you will work in a collaborative environment with the flexibility to pursue different clinical trials involving various compounds - giving you an excellent overview of best practices across the industry. Experience the global reach and therapeutic record of success from one of the few truly global drug development companies positioned to provide comprehensive clinical support from First-in-Human studies.Responsibilities/Duties:Clinical Research Associate performs site management, site administration and site monitoring responsibility for clinical studies according to Covance Standard Operating Procedures, ICH Guidelines and GCP, including pre-study qualification and initiation visits, routine monitoring, close-out of clinical sites, and maintenance of study files.Responsibilities and duties include, but are not limited to the following:? Take charge of all aspects of Site Management as prescribed in the project plans.? Recruit potential investigators, prepare EC submissions, notify regulatory authorities, translate study-related documentation, and organize meetings and other tasks as instructed by supervisor.? Negotiate study budgets with potential investigators and collaborate with the Covance legal department with statements of agreements as assigned.? Complete Serious Adverse Event (SAE) reporting, process production of reports, narratives and follow up of SAEs.? Independently perform CRF review; query generation and resolution against established data review guidelines on Covance or client data management systems as assigned by management.? Assist with training, mentoring, and development of new employees, e.g. co-monitoring.? Perform other duties as assigned by management.Education/Qualifications:? University/college degree (life science preferred), or certification in a related allied health profession from an appropriately accredited institution (e.g., nursing certification, medical or laboratory technology).Experience:In lieu of the above requirement, candidates with three or more years of relevant clinical research experience in pharmaceutical or CRO industries will be considered.? Ability to monitor study sites independently according to protocol monitoring guidelines, S.O.P.s, GCP and ICH Guidelines.? Have a full understanding of the Serious Adverse Event (SAE) reporting, process production of reports, narratives and follow up of SAEs.? CRA II positions require 2+ years of clinical research monitoring experience? Senior CRA positions require 4+ years of clinical research monitoring experience. Alternatively candidates with 4+ years supervisory experience in a health care setting and 3+ years clinical research experience in the pharmaceutical or CRO industries (including monitoring) may also be considered.Preferred:One or more additional years of experience in a related field (i.e. medical, clinical, pharmaceutical, laboratory, research, data analysis, data management or technical writing) is preferred. More years of experience preferred if apply senior level CRA positions.

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

                                                                                                                                                  本课题组研究脑重大疾病的神经影像基础及临床转化。课题组负责人卢洁教授为首都医科大学宣武医院主任医师、教授、博士研究生导师。美国合作方负责人刘河生为哈佛大学副教授、麻省总院Martinos生物医学影像中心个体差异实验室主任。1.  协助完成医学影像数据收集、管理和分析2. 协助完成患者随访等联系工作3. 协助处理科研课题管理等相关事务应聘要求:1. 已经取得本科或硕士学位(神经影像、神经科学、心理学专业优先,相关理科及工科实验科学领域专业也将考虑)2. 有神经影像(fMRI、PET等)数据采集及分析相关经验者优先3. 有曾经在医院实习(放射科、神经科、康复科等)或相关工作经验者优先4. 熟练掌握office软件;了解Linux操作系统、Matlab软件使用者优先5. 对科研工作有热情、有责任心,对工作认真负责,有团队协作能力

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  医学研究助理/经理 首药控股(北京)有限公司 北京-海淀区 0.8-3万/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

                                                                                                                                                  1、 协助完成临床研究相关文件的撰写。如注册申报资料临床部分 / IB / Protocol / ICF / CSR / 年度报告等;2、 负责医学监查,包括临床方案的入排除标准的医学监查 / 药物相互作用判断 / 疗效和安全性数据的医学监查 / 医学判断和逻辑性审核 / 阶段性汇总分析及报告等;3、 协同制定相应的临床试验计划和项目管理计划(时间、质量标准、试验流程、预算、人员);4、 负责与KOL进行临床试验方案的沟通;5、 负责与数据管理及统计分析专家沟通;6、 协助完成行业相关产品信息收集,整理及分析,并对产品定位、项目立项提供临床专业意见。7、 负责公司内部医学相关培训任职资格:1、 临床医学专业硕士及以上学历,具有丰富的临床相关专业知识;2、 有新药研发临床相关工作经验者优先;3、 熟悉创新药物临床研究法规要求及临床试验设计;4、 了解药物临床试验质量管理规范(GCP)良好的英文水平,能够熟练查阅相关英文文献;5、 良好的沟通协调能力、数据收集及分析能力以及任务执行力,适应出差;6、 工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  临床监查员 北京麦思迪国际医药科技有限公司 北京-朝阳区 0.6-1.5万/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

                                                                                                                                                  1.负责公司药物临床研究的监查工作; 2.负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; 3.负责培训研究者,使其详细知悉方案规定和操作要求,并在方案修改时进行再培训,监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求; 4.负责中心的筛选工作; 5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报; 6.负责CRC的培训与指导 。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学术支持 四川诺瀚康科技有限公司 成都-高新区 0.3-1万/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

                                                                                                                                                  1、 负责对基因检测报告进行解读和审核。2、 负责公司产品知识培训,受理公司产品相关问题的咨询并答复。3、 负责对科研项目进行有效的监督,对科研结果的审查。4、 督促和检查项目的进度,保证项目按质量按进度完成。5、 负责公司基因检测产品宣传资料的制作、完善、更新。 任职资格:1、英语水平优秀,能熟练阅读专业英文文献。 2、有较强的客户服务意识和协调沟通能力。 3、211及985医学院毕业临床专业方向,本科以上学历。4、一年以上基因检测、体外诊断或肿瘤检测、临床等医疗行业工作经验者优先。        

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  CRA 上海绿谷制药有限公司 上海-浦东新区 1-2万/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

                                                                                                                                                  岗位职责:根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;参与中心筛选工作,选择试验中心和研究者并评估其资质;核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;发放和回收药品及临床试验的相关资料,管理临床试验中的相关资料;及时处理各研究中心发生的突发情况;高效、灵活、准时完成中心管理和入组目标;主要负责公司产品单中心临床研究课题的管理和执行。 任职资格:临床医学或药学及相关专业本科及以上学历;熟练使用Office等办公软件,如 Excel、Word、Power Point、Outlook;良好的沟通能力,优秀的执行力;至少有2年临床试验项目经验,有心血管领域临床项目经验优先考虑;能适应出差。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  临床协调员(偏向上市后研究) 恒瑞医药-江苏科信医药销售有限公司 成都 6-8千/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

                                                                                                                                                  由中央医学事务部直管,我们能提供给你***的带教和最完善的培训以及最富有竞争力的薪酬。主要配合进行药品上市后,由研究者发起的实验项目。1.临床试验前的协调、调研与准备;2.与机构伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3.协助完成临床试验资料收集、整理和归档管理;4.协助进行受试者筛查、入组和随访工作;5.进行临床试验数据录入,审核和质控;6.协助完成临床试验药物的登记、管理;7.协助项目负责人进行项目监查、稽查;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1、本科及以上学历;2、医学、药学、护理学等医药相关专业,有大医院护士经验优先考虑;3、较好的沟通及人际交往能力、学习能力

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  CRC 恒瑞医药-江苏科信医药销售有限公司 广州-天河区 6-8千/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

                                                                                                                                                  1,负责推动执行上市后研究者发起的临床研究在责任中心的进度和质量;2,主要负责研究中心的调研、立项、伦理递交、分中心启动、患者入组、现场监察、中心关闭等;3,按照公司要求,完成临床项目资料收集、整理、归档管理工作;4,协助研究者完成临床试验的其他相关工作;5,完成上级领导分配的其他工作。岗位要求:1,熟悉药品注册管理办法,GCP法规以及临床研究的相关法规;2,良好的书面及口头表达能力,协调及执行能力;3、熟悉Exce、PPT等办公软件;4,能承受压力、独立思考和解决问题。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  CAR-T项目研发经理 华夏源(上海)细胞基因工程股份有限公司 上海-闵行区 2.5-3万/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

                                                                                                                                                  岗位职责:1. 负责公司CAR-T细胞结构开发及工艺验证;2. 协助完成科研实验及相关论文;3. 设计新项目方案,协助提高临床免疫细胞治疗疗效并进一步开发新项目,推进免疫治疗临床应用;4. 负责和临床研究机构建立良好的沟通机制,科学高效的实施临床研究项目;5、开发并验证CAR-T细胞的活性鉴定检测及FACS检测方法;6、开发CAR-T细胞特定基因拷贝数的QPCR检测方法,及特定残留蛋白的ELISA检测方法;7、按SOP流程对细胞产品进行放行检测,做好检测记录,及时反馈检测过程中遇到的问题;8、协助实验室的日常管理。任职要求:1、 具有临床医学、细胞生物学、免疫学、肿瘤生物学及相关专业3年以上工作经历的本科、硕士、博士及以上学历;2、 2-3年以上细胞治疗相关医疗机构、实验室或生物及制药公司从事过实验室或研发工作;熟悉CAR-T细胞结构开发流程,熟悉细胞治疗临床研究,有核心技术,或行业内新技术者优先考虑;3、具有创新型思维和较强的语言表达和团队建设、及组织管理能力。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 郑州 4-8千/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

                                                                                                                                                  1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  线下招募专员-广州(J13024) 上海津石医药科技有限公司 广州 0.6-1.3万/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

                                                                                                                                                  工作职责:1、参与制定患者招募策略、计划并实施;2、拜访目标医院/科室/医生,建立广泛的医生合作网络,获得患者推荐,参与患者预筛,参与建立患者数据库,维护患者呼叫中心;3、进行患者教育,接听患者来电,协调患者入组,进行患者跟踪,投放患者招募广告等;4、及时上报筛选或入组的患者情况,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求;5、协助研究者进行患者管理工作;6、维护医生关系,进行诊断产品或者新药学术推广;7、参与市场的调研和跟踪,正确的记录、报告、完善市场跟进报告或招募可实施性调研的填写、更新和整理;8、协助其他部门完成医院科室关系的维护;9、协助临床部进行临床研究项目伦理申请递交和跟踪、机构合同的签署;10、其他跟研究中心相关的流程优化和运营支持工作。任职资格:1、专科及以上学历,医药相关专业;2、具有良好的医学及临床知识;3、1年以上医药代表、医疗器械销售相关工作经验;有CRA/CRC、受试者招募工作经验优先;4、熟练使用Word, Excel, PPT, Outlook等办公软件;5、逻辑思维能力、组织协调能力、沟通能力较强;踏实稳定,有耐心;能承受一定工作压力。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

                                                                                                                                                  岗位要求:1.临床医学、药学专业本科以上学历。2.完全具备3年CRA经验、知识、能力和素质的要求,熟练掌握BE及I期药动学管理流程;3.熟练使用计算机及办公软件。4.具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神;能够融入团队、奉献团队;5.具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的客户/研究者进行交往,并能建立起良好关系;具备服务意识以及以客户为中心的潜能;6.具有优秀的团队组织能力和项目管理技能,如组织召开项目组会议,针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案。岗位职责:1.全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,如有需要负责重点中心的监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行;2.与申办方或上级主管及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算,提交上级审批;3.制定项目总的进度计划表,协助各中心CRA完成各中心的进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作,并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调,如医学写作,数据与统计等;4.按照制定的试验方案,完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料,提交上级主管审核;提交组长单位中心伦理资料,取得中心伦理批件;5.负责试验物资的预算与采购,包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作;6.审阅各中心的临床研究合同,指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作;7.在项目全面启动前,对项目组成员进行启动前的培训,按计划推进各中心按计划启动;审阅项目组成员的所有报告,与所有相关人员保持有效沟通,在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告;8.全面负责本项目组成员(CRA)的带教培训及日常管理工作,协助CRA制定监查计划,同时项目经理本身制定协同监查计划有选择性的进行协同监查,保证试验的进度与质量;9.与研究者(研究中心)培养并保持良好的合作关系;10.负责与数据部、统计部和医学部沟通协调,按计划完成数据管理计划书/报告、统计分析计划书/报告、答疑、数据审核会议、总结会议和总结报告等工作; 11.协助上级领导安排的其他工作任务。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

                                                                                                                                                  1、 协助高级运营副经理/运营经理,负责本地区战略规划和工作计划的具体实施;2、 负责对辖区内人员进行日常管理,保证所辖高级CRC,CRC的工时状况及专业技能符合项目要求。3、 负责所辖员工行政管理相关审核工作,如:外出登记、出差、加班、请假、报销等审批工作;4、 跟进、收集、整理、分析所辖员工项目相关信息,积极配合项目经理进行项目中的人员管理。5、 负责所辖员工中的人员更替及项目交接事宜;6、 负责协助高级运营经理制定辖区内人员招聘计划并进行面试;7、 协助高级运营副经理/运营经理及质控人员对所辖员工进行培训和培养,统筹安排带教新员工,提升所辖员工业务技能及综合水平;8、 审核所辖员工的合同执行,工时确认及回款跟进等各项财务结算工作;9、 负责所辖员工的绩效考核,客观准确地向高级运营副经理/运营经理反馈所辖员工的绩效考评结果;10、监督,考察所辖人员的日常工作表现,协助高级运营副经理/运营经理,建设、维护和发展所辖地区人才梯队建设。11、 负责所辖地区的基层团队建设。融合,团结所辖高级CRC、CRC,准确及时向他们传递公司文化,提升员工激情;12、维护与所辖员工之间有直接联系的客户及机构,研究者之间的良好合作关系,收集客户满意度信息,积极处理所辖员工的客户投诉问题;13、协助高级运营副经理/运营经理,协调所辖员工与其他地区或项目中的合作,确保地区之间,部门之间的沟通流畅;14、其它上级领导交办的工作。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

                                                                                                                                                  岗位职责:1、参与考察和选择公司临床试验中心、合同研究单位及第三方检测中心;2、负责撰写临床试验方案;制作项目管理开发计划及预算管理;3、负责临床试验的准备,启动,实施及结束等各项工作;4、应对视察及公司内外部稽查;5、按照公司临床试验预算和进度,与合同研究单位合作管理试验进度和质量;6、负责临床试验相关文件的撰写,修订和确认;7、协助试验药物生产/进口;8、协助对应药品监督管理部门相关技术问题解答;9、保持与公司内部各部门的业务写作与良好的沟通。任职要求:1、临床医学、生物学等相关专业硕士以上学位;2、从事临床监察员工作2-3年以上,负责过一个以上新药或仿制药的临床试验,熟悉国家GCP和注册法规;有一期经验者优先;3、能够承受一定的工作压力;4、能够与临床医生建立友好合作关系;5、有踏实敬业的工作态度;有良好的人际关系处理能力6、能适应一定差旅。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  临床协调员 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 北京-西城区 0.7-2万/月 07-25

                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

                                                                                                                                                  岗位职责:参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作协助召开研究者会议;完成研究项目的伦理递交,组织项目启动;跟进研究项目受试者入组进度,协助研究项目解决试验中问题;确保研究药物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作;确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究者及时完成数据疑问;及时收集和报告药物安全性信息;配合相关部门工作,协助解答药品监督管理部门、内外部视察和稽查;任职要求:医学、药学或生物学本科以上学历;熟练使用电脑和Microsoft office等办公软件;良好的英语/日语的读写、听说能力;具有良好的沟通能力及语言表达能力,踏实敬业的工作态度;参加过GCP/监查员培训、有工作经验者优先;

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

                                                                                                                                                  Tasks & Responsibilities:1. Use professional knowledge to promote and sell products, build up company bran. 运用专业知识向目标客户推广和销售公司产品,树立公司和产品品牌2. Be able to monitoring during surgery and mapping for users independently by internal training. 通过公司内部培训,掌握调机技能,单独完成术中监测和为用户调机;3. Make regular phone call to users to follow up product use condition and collect issues and suggestions配合完成公司在当地的政府项目,做好记录及反馈工作;4. Communicate with sales and marketing department in users and product information. 及时同销售部门、市场部门进行沟通,做好客户信息反馈及产品知识的交流;5. Support sales, marketing and clinical activity. 支持销售、市场及临床活动;6. Other work assigned by superviser其他上级布置的工作。Qualifications:1. Bachelor or above本科以上学历;2. 2-3 years working technical service experience in foreign company 两至三年欧美外企技术服务工作经验;3. Work Experience in hearing aids. 医疗助听领域从业经验者优先考虑;4. Ability to plan and organize event 具备活动策划、组织能力;5. Good in coordination. 具备协调能力;6. Willingness to perform and result orientation. 有良好绩效,以结果为导向;7. Credibility诚信8. Integration and contribution in team有团队奉献精神;9. English CET 4 above, fluent in reading and writing. 大学英语4级以上,具有良好的英文读写能力;10. Excel Very good knowledge, Word and experience with ERP/Accounting Software. 熟悉电脑操作,有ERP/Accounting软件操作经验。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

                                                                                                                                                  工作职责:1、参与临床试验单位的遴选和评估工作;2、独立完成或协助临床试验单位的伦理委员会申请工作;3、负责临床单位的启动、监察和结题工作,确保试验的质量和进展;4、能独立解决试验中的各种问题,与研究单位或专家保持良好的合作关系;5、能独立或协调举办各种研究会议的组织和实施工作;6、协助新产品开发的相关工作及文件的整理。任职要求:1、本科以上学历,医学、药学等相关专业;2、新产品开发、临床试验监察等相关操作工作经验一年以上,或医药生产企业QC工作经验三年以上。公司福利待遇优厚:朝九晚五、七小时工作制、周末双休、五险一金、股权激励、三节福利、年终奖金、员工旅游、免费员工餐、厂车接送、员工宿舍等等。一经录用,我们保证将为您提供完备的职前培训和广阔的发展前景。公司地址:南昌市高新开发区尤口路498号(公交243、867路到瑶湖西七路高新医药园下)公司网址:www.rjsw.com

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

                                                                                                                                                  岗位职责:1.研读、收集、整理、翻译国内外临床研究文献;2.撰写并审核临床研究方案,根据方案设计研究表卡;3.进行医学编码及合并用药分类,对临床研究数据进行医学核查;4.审核统计分析报告;5.撰写并审核临床总结报告;6.负责与申办方就方案和研究报告进行沟通;7.负责医学专家资源维护工作。职位要求:1.临床医学、预防医学、流行病学硕士以上学历,肿瘤学专业优先考虑;2.有医学撰写经验者优先考虑;3.较强的逻辑分析、信息分析、文字组织和归纳能力;4.较强的沟通和谈判能力;5.较强的英文听说读写能力;6.熟练应用办公室软件。

                                                                                                                                                  立即申请
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                                                                                                                                                  金融专场
                                                                                                                                                  招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
                                                                                                                                                  房地产专场
                                                                                                                                                  招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
                                                                                                                                                  汽车专场
                                                                                                                                                  招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理